Chiều 14/11/2019 vừa qua, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Thành phố đã buổi sinh hoạt Khoa học Kỹ thuật đề tài “Bệnh tạo xương bất toàn – Những điều cần biết”
 |
|
Ảnh: Biểu hiện ở răng bệnh tạo xương bất toàn |
Tham gia trình bày chương trình là BS.CK1 Lê Thanh Bình, công tác tại Bệnh viện Nhi đồng thành phố. Bệnh tạo xương bất toàn (tên gọi khác là bệnh xương giòn hay bệnh xương thủy tinh) à bệnh di truyền do rối loạn cấu trúc mô liên kết xương với biểu hiện lâm sàng đa dạng. Tần suất bệnh có thể ở mức 1/20.000 trẻ sinh sống.
Bệnh có biểu hiện lâm sàng đa dạng như gãy xương nhiều lần do chấn thương nhẹ, tự nhiên, gãy ngang thân xương cánh tay, gãy mõm khuỷu. Bệnh nhân bị lùn, vẹo cột sống, bất thường nền sọ (gây chèn ép thần kinh), củng mạc màu xanh hoặc xám tím, giảm thính lực. Răng giòn, dễ mòn, gãy. Khớp lỏng lẻo, dễ bầm da.
 |
|
Ảnh: Biểu hiện ở mắt bệnh tạo xương bất toàn |
Tại buổi sinh hoạt, BS Bình cho biết nguyên nhân gây bệnh tạo xương bất toàn phần lớn là do đột biến gen. Bệnh chỉ có thể chẩn đoán dựa vào biểu hiện lâm sàng kết hợp xét nghiệm di truyền tìm đột biến gen. Tuy nhiên cũng cần chẩn đoán phân biệt bệnh với các trường hợp: trẻ bị bạo hành, còi xương, nhuyễn xương.
Trong năm 2019, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Thành phố sẽ tổ chức 02 buổi sinh hoạt khoa học kỹ thuật. Cụ thể như sau:
Lịch Chương trình Sinh hoạt khoa học kỹ thuật năm 2019
|
Thời gian
|
Đề tài
|
Báo cáo viên
|
Địa điểm
|
|
13g30, thứ năm 28/11/2019
|
Kỹ thuật tiêu sợi huyết kết hợp lấy huyết khối trong điều trị đột quỵ, tai biến mạch máu não
|
BS.CK1 Phạm Thị Ngọc Quyên – Bệnh viện Đại học Y dược
|
59B Nguyễn Thị Minh Khai, Quận 1
|
|
13g30, thứ năm 12/12/2019
|
Phục hồi chức năng trong điều trị bệnh tai biến mạch máu não
|
Bệnh viện Phục hồi chức năng và điều trị bệnh nghề nghiệp
|
Chương trình tổ chức tham dự miễn phí.
Tham dự viên đăng ký cấp giấy chứng nhận, đóng phí 200.000 đồng/người
Thu Loan – Khoa TTGDSK, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP